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Ben
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MessagePosté le: Lun 3 Sep - 22:29 (2007) Répondre en citant

Maladie de Behçet : critères diagnostiques .


A- Critère majeur :

-Aphtose buccale récidivante: au moins 3 poussées sur une période de 1 an .

B- Critères mineurs :

    - Aphtose génitale récidivante
    - Atteinte oculaire: uvéite antérieure ou postérieure, vascularite rétinienne
    - Manifestations cutanées: érythème noueux, pseudo-folliculite, lésions papulopustuleuses acnéiformes en dehors de la période pubertaire et en dehors de tout traitement corticoïde
    - Positivité de l'intradermo-réaction à l'eau .


Diagnostic si critère majeur + 2 critères mineurs


Dernière édition par Ben le Lun 10 Nov - 09:31 (2008); édité 3 fois
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MessagePosté le: Lun 3 Sep - 22:29 (2007)

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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 01:19 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de CREST (ou sclérodermie systémique limitée):

C : calcinose sous-cutanée :
R : syndrome de RAYNAUD .
E : (o)esophage .
S : sclérodactylie.
T : télangiectasies.


Dernière édition par Ben le Mer 12 Sep - 17:21 (2007); édité 1 fois
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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 01:26 (2007) Répondre en citant

- Phénomène de Raynaud , les 3 phases :

1) La phase syncopale (blanc).
2) La phase asphyxique (bleu).
3) La phase d’hyperhémie (rouge).


Dernière édition par Ben le Mer 12 Sep - 17:20 (2007); édité 1 fois
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 17:19 (2007) Répondre en citant

- Erythème noueux :

Dermo-hypodermite nodulaire. La lésion élémentaire est une nouure : nodule ferme enchâssé dans la peau, rond, sensible à la palpation, parfois rouge, et chaud , évolue rapidement, apparait au niveau des tibias en nombre variable.


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MessagePosté le: Ven 21 Sep - 22:53 (2007) Répondre en citant

syndrome de Lofgren ( se voit au cours de la sarcoidose)

-erythème noueux.
-arthralgies ou arthrites.
-adénopathies médiastinales.
-IDR à la tuberculine négative.

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Dernière édition par Minouchette le Dim 14 Oct - 21:20 (2007); édité 1 fois
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MessagePosté le: Mer 26 Sep - 02:53 (2007) Répondre en citant

- Critères diagnostiques de la maladie de Horton .

1- Age supérieur à 50 ans au début des symptômes.
2- Céphalées inhabituelles.
3- Anomalies des artères temporales : douleurs provoquées par la palpation, diminution du pouls temporal, claudication de la mâchoire.
4- VS > 50 à la 1ère heure
5- Infiltrats de granulocytes ou de cellules mononucléées avec habituellement présence de cellules géantes dans la paroi artérielle


Diagnostic probable si 3 critères ou plus
Sensibilité de 94% et spécificité de 91%


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MessagePosté le: Dim 25 Mai - 13:42 (2008) Répondre en citant

lupus érythémateux disséminé: critères de l'ARA

1-Rash malaire ( erythème en vespertilio)
2-lupus discoide
3-potosensibilité
4-ulcérations orales ou nasopharyngées
5-arthrite non érosive touchant au moins 2 articulations périphériques

6-pleurésie ou péricardite
7-proteinurie >.05g/24h ou cylindrurie

8-convulsions ou psychose

9-anémie hémolytique
ou:
leucopénie< 4000 éléments/mm3 constatée à 2 reprises
thrombopénie<1500elet/mm3 constatée à 2 reprises
thrombopénie<100 000 elet/mm3 en l'absence de médicament cytopéniants

10-anticorps anti DNA natifs
ou
anticoprs anti Sm
sérologie syphilitique dissociée( TPHA négative, VDRL positive) constatée à 2 reprises en 6 mois, ou anticoagulant circulant de type lupique ou anticorps anticardiolipine (IgG ou IgM)

11-titre anormal de facteurs nucléaires en l'asence de médicaments inducteurs.

le diagnostic de Lupus est posé, à partir de la présence de 4 critères.

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MessagePosté le: Dim 25 Mai - 13:45 (2008) Répondre en citant

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MessagePosté le: Dim 5 Oct - 12:41 (2008) Répondre en citant

Complications de LED:

-infectieuses:mycoses, septicémie, infection à CMV...
-gynéco-obstetricales:
*retentissement de la grossesse sur la maladie:poussées évolutives,aggravation de la glomérulopathie
*retentissement de lupus sur la grossesse:avortement à répitition...
-néoplasie
-amylose
-athéromatose


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MessagePosté le: Lun 6 Oct - 10:59 (2008) Répondre en citant

La maladie de Takayasu:

-Artérite inflammatoire non spécifique
-Atteinte de l'aorte et se branches de division
-" maladie de la femme jeune sans pouls"


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MessagePosté le: Sam 25 Oct - 16:00 (2008) Répondre en citant

Médicaments inducteurs de lupus

-Isoniasides
-Anticonvulsivants
-B bloquants
-D-pénicillinamine ...


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MessagePosté le: Sam 22 Nov - 13:37 (2008) Répondre en citant

AMYLOSE

Maladie due à l'infiltration des tissus nobles (par exemple le cœur,le foie, l'œsophage, la langue, l'estomac, l'intestin, le rein, la peau) par une substance anormale dérivée des protéines du plasma qui ressemble à de l'amidon (d'où son nom).
Cette substance peut finir par détruire complètement l'organe infiltré.
La substance amyloïde est formée par une glycoprotéine et des protéines fibrillaires dont on distingue la protéine AL (fragments de chaînes légères d'immuno-globulines) et la protéine AA.


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MessagePosté le: Sam 22 Nov - 13:41 (2008) Répondre en citant

AMYLOSE On distingue :

- l'amylose primitive type AL,ou fragments de chaines légères d'immunoglobulines.
- L'amylose secondaire de type AA, due à des inflammations chroniques telle que la POLYARTHRITE RHUMATOIDE.
- L'amylose hérédo-familiale qui se manifeste par exemple lors de la MALADIE PERIODIQUE.
- l'amylose localisée qui peut se manifester dans différents organes (Thyroïde, larynx, cerveau)..


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MessagePosté le: Ven 6 Mar - 22:36 (2009) Répondre en citant

maladie de Wegner

vascularite nécrosante,

atteinte: ORL, réspiratoire, et rénale

l'atteinte ORL se déclare en premier: rhinorrhée crouteuse, epistaxis,affaissement du voile du palais, de la cloison nasale réalisant l'aspect de "nez en pied de marmite"

atteinte respiratoire: infiltrats parenchymateux nodulaires, lésions excavées, hémorragies parenchymateuses, pleurésie

atteinte rénale: à type par exemple: de glomérulonéphrite rapidement progressive ( altération rapide de la fonction rénale)

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MessagePosté le: Mer 22 Juil - 19:22 (2009) Répondre en citant

Syndrome de Löfgren et équivalant:

– ADP hilaires ou médiastinales
– Erythème noueux
– Anergie tuberculinique
– Arthralgie et/ou fièvre (équivalant)

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