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Ben
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MessagePosté le: Jeu 30 Aoû - 08:18 (2007) Répondre en citant

Hydrocéphalie à pression normale :
Triade d'Adams Hakim :
    - Trouble de la marche.
    - Incontinence urinaire,
    - Trouble de la mémoire et du comportement.


Dernière édition par Ben le Lun 10 Nov - 10:20 (2008); édité 3 fois
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MessagePosté le: Jeu 30 Aoû - 08:18 (2007)

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Tsunadé
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MessagePosté le: Ven 31 Aoû - 15:52 (2007) Répondre en citant

Sd de Millard-Guber:

- Côté de la lésion : Paralysie faciale périphérique.
- Côté opposé : hémiplégie respectant la face.

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MessagePosté le: Ven 31 Aoû - 15:54 (2007) Répondre en citant

Sd de Weber:

- Côté de la lésion : atteinte du III.
- Côté opposé : hémiplégie avec participation faciale.

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MessagePosté le: Dim 2 Sep - 13:00 (2007) Répondre en citant

La triade classique de la méningite
1) fièvre
2) céphalées
3) raideur de la nuque

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On nait faible et on meurt faible! c'est au moins 2 raisons pour vivre modeste


Ben
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MessagePosté le: Dim 2 Sep - 13:07 (2007) Répondre en citant

Sd de l'hypertension intra-cranienne = HTIC :

1- Céphalée .
2- Vomissement.
3- Troubles visuels .


Ben
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MessagePosté le: Mar 4 Sep - 18:46 (2007) Répondre en citant

Signe d' Argyll Robertson :

- Myosis permanent bilatéral, pupilles irrégulières, inégales .
- Abolition du réflexe photomoteur .
- Conservation du réflexe de syncinésie accommodation-convergence.
- Pas de trouble visuel .


Imy
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MessagePosté le: Ven 7 Sep - 00:10 (2007) Répondre en citant

Differencier entre la séquence T1 et T2 en IRM cerebrale
alors c'est très simple faut voir le LCR ( si c'est noir c'est T1 si c'est blanc c'est T2) , pour ne pas oublier ça j'ai inventé une phrase stupide:" té un noir ,tête de blond"!
" T1 noir, T2 blanc"


Dernière édition par Imy le Dim 9 Sep - 22:44 (2007); édité 1 fois
Ben
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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 02:07 (2007) Répondre en citant

- Signe de Lasègue :

Le sujet est en décubitus dorsal, décontracté, membre inférieur douloureux en extension.
L'examinateur élève passivement ce membre inférieur douloureux jusqu'à reproduire la douleur radiculaire spontanée.
On note l'amplitude de l'angle entre la position atteinte du MI et l'horizontale du plan du lit. (valable jusqu'à 75° environ, au delà ce n'est pas pathologique)


Minouchette
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MessagePosté le: Lun 10 Sep - 22:00 (2007) Répondre en citant

Indications d'une PL systématique, chez un patient syphilitique:


* VDRL > 1/32
* SIGNES NEUROLOGIQUES
* ALLERGIE A LA PENICILLINE ( => cyclines , mais ne traversent pas la barrière hématoméningée, => chercher si neurosyphilis asymptomatique, => désensibilisation à la pénicilline, avant de traiter par celle ci)

* SIGNES DE SYPHIIS TERTIAIRE( aortite, gomme syphilitique, atteinte viscérale)
* HIV+
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MessagePosté le: Lun 10 Sep - 22:09 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de Claude Bernard Horner

1-ptosis.
2-myosis.
3-enophtalmie.

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Ben
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 18:49 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de BROWN-SEQUARD : Section de l'hémi-moëlle

. Du côté de la lésion :
    - syndrome pyramidal,
    - syndrome cordonal postérieur.


. Du côté contolatéral :
    déficit thermo-algique.


Ben
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:07 (2007) Répondre en citant

- Syndrome tabétique = syndrome radiculo-cordonal posérieur.

. douleurs fulgurantes, localisées en un point, en coup de poignard,
. syndrome lemniscal = ataxie +++,
. aréflexe tendineuse (rotulienne + achilléenne) avec hypotonie des membres inférieurs.


Ben
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:10 (2007) Répondre en citant

- Syndrome syringomyélique .

- Au niveau de la lésion :
    Dissociation thermo-algique suspendue.
    Aréflexie ostéo-tendineuse,
    Amyotrophie.

- Au dessous de la lésion :
    Syndrome pyramidal.


Ben
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:13 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de Wallenberg : toujours d'origine ischémique

- Du côté de la lésion :
    anesthésie faciale dissociée respectant la sensibilité tactile.
    signe de Claude-Bernard Horner.
    paralysie hémi-voile, hémipharynx et corde vocale.
    syndrome vestibulaire.
    hémi-syndrome cérébelleux à prédominance statique.

- Du côté opposé à la lésion :
    hémianesthésie spino-thalamique réalisant avec l'atteinte faciale, un syndrome alterne sensitif.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:15 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de MILLARD-GUBLER :
    paralysie faciale périphérique du côté lésé
    ± atteinte du VI
    + hémiplégie du côté sain.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:18 (2007) Répondre en citant

- Ophtalmoplégie internucléaire par interruption des connections entre VI controlatéral et III homolatéral.
    -Déficit de l'adduction
    -Conservation de la convergence
    -Nystagmus de l'œil abducteur.


Dernière édition par Ben le Mer 12 Sep - 20:20 (2007); édité 1 fois
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:20 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de WEBER :
    . du côté de la lésion : atteinte nucléaire du III
    . du côté opposé à la lésion : hémiplégie.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:22 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de CLAUDE :
    . du côté de la lésion : atteinte du III
    . du côté opposé : syndrome cérébelleux.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:25 (2007) Répondre en citant

-Syndrome de Parinaud : +/- tumeur de la région pinéale.

    - Paralysie de l'élévation du regard et de la convergence.
    - Abolition du réflexe photomoteur .


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:29 (2007) Répondre en citant

- Syndromes thalamiques :

. Syndrome sensitif thalamique (syndrome de DEJERINE-ROUSSY) :
    -hémianesthésie contro-latérale à la lésion, à tous les modes associées .
    -des douleurs = hyperpathie thalamique.

. " Aphasie thalamique " dans les lésions gauches.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:31 (2007) Répondre en citant

- Syndromes hypothalamiques :
    - Diabète insipide ou syndrome polyuro-polydipsique.
    - Syndrome de SCHWARTZ-BARTTER ou sécrétion inappropriée d'Adh.
    - Troubles de la régulation thermique.
    - Troubles des conduites alimentaires.
    - Troubles de la vigilance et du comportement émotionnel.


Dernière édition par Ben le Mer 12 Sep - 20:37 (2007); édité 1 fois
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:35 (2007) Répondre en citant

- Syndrome frontal :
    . Anomalie de la spontanéité motrice, akinésie, mustime akinétique.
    . Grasping, comportement de préhension et d'utilisation, collectionnisme.
    . Persévérations motrices et verbales.
    . " Indifférence " à la maladie, libération des comportements instinctifs.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 20:37 (2007) Répondre en citant

- Syndrome pariétal :
    . Troubles sensitifs prédominant sur la sensibilité discriminative.
    . Astéréognosie : incapacité d'identifier les objets par la palpation en l'absence de troubles notables des sensibilités élémentaires.
    . Ataxie pariétale.


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 22:05 (2007) Répondre en citant

savoir evoquer la myasthénie devant:

une fatiguabilité musculaire:

déficit musculaire  à l'effort ou au maintien d'une attitude, apparaissant ou s'aggravant en fin de journée, touchant très souvent les muscles de l'oeil ( oculomoteurs==>strabisme, releveur de lapaupière sup==>ptosis ) et  de la sphère ORL==> fausses routes, dyphonie, dysphagie. mais pouvant toucher egalement les autres muscles.

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MessagePosté le: Ven 14 Sep - 16:23 (2007) Répondre en citant

NÉVRALGIE D ARNOLD
Douleur de type "névralgique", paroxystique, en éclairs, comme une décharge électrique,
avec parfois un fond douloureux; siégeant dans le territoire du nerf grand occipital, partant
latéralement de la partie haute de la nuque et remontant jusqu'à l'œil; s'accompagnant
d'une douleur à la palpation de l'émergence de ce nerf.
Traitement:
Le traitement efficace est l'infiltration de xylocaïne au point d'émergence du nerf grand occipital

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MessagePosté le: Ven 14 Sep - 16:25 (2007) Répondre en citant

Creutzfeld-Jakob : Chez les humains infectés par la maladie de la vache folle, le temps d'incubation du prion dépendrait de plusieurs gènes PrP
cette maladie causée par le prion de la « vache folle », a déjà été diagnostiquée chez une centaine de personnes. Tous ces malades avaient un point en commun : leur gène PrP – dont le nom signifie « protéine du prion » – avait la mutation MM. Or, cette mutation a un effet bien précis : elle rend la protéine PrP, présente dans les cellules nerveuses du cerveau, plus sensible au prion.

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MessagePosté le: Ven 14 Sep - 16:27 (2007) Répondre en citant

Maladie de Gilles de la Tourette: Les tics sont associés à des phénomènes vocaux: bruits glottiques, grognements (tics d'aboiement) ou interjections souvent à caractère ordurier (coprolalie).

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Tancredi
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MessagePosté le: Ven 14 Sep - 16:27 (2007) Répondre en citant

MALADIE DE PARKINSONAffection dégénérative du locus Niger caractérisée par l'association d'une hypertonie plastique, d'une akinésie et d'un tremblement de repos.

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MessagePosté le: Sam 17 Nov - 08:27 (2007) Répondre en citant

Etiologie des AVC hémorragiques: CHAT ITEM

Coagulopathies
Hta chronique
Angiopathie amyloïde
Trauma cranien
Inflammation artérielle (vascularites)
Tumeur
Endocardite oslériene
Malformation vasculaire cérébrale rompue


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MessagePosté le: Sam 17 Nov - 08:36 (2007) Répondre en citant

Facteurs déclenchants la migraine: CASSE TETE

Climat.
Alimentation : chocolat...
Stress.
Sommeil.
Effort violent.
Traumatisme crânien.
Estrogènes : syndrome menstruel, pillule.
Tabac.
Excitation sensorielle


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