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MessagePosté le: Lun 28 Avr - 18:57 (2008) Répondre en citant

Le neuroblastome est le plus souvent révélé par ses métastases ( 50% des cas)


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MessagePosté le: Lun 28 Avr - 18:57 (2008)

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MessagePosté le: Mer 30 Avr - 17:57 (2008) Répondre en citant

RGO

Le reflux gastro -oesophagien est la première cause de vommissement du nourrisson


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MessagePosté le: Mer 30 Avr - 20:49 (2008) Répondre en citant

Déficit immunitaire héréditaire chez l'enfant

les déficits de l'immunité spécifique humorale se traduisent par des infections bacteriennes
les déficits de l'immunité spécifique cellulaire se tradisent par des infections virales et fongiques
les déficits de l'immunité non spécifique se traduisent par:
*des infections staphylococciques
*des infections à germes gram negatif


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MessagePosté le: Jeu 1 Mai - 20:34 (2008) Répondre en citant

Douleur métaphysaire + fiévre -----> ostéomyélite aigue


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 13:07 (2008) Répondre en citant

Luxation congénital de la hanche

Classification anatomique de Dunn:
Grade I: subluxation avec lumbus éversé.
Grade II: luxation intermédiaire avec lumbus écrasé
Grade III: luxation complète avec lumbus inversé


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 13:26 (2008) Répondre en citant

Manoeuvre de Barlow:
une main tient le bassin et l'autre empaume le MI avec le pouce à la face interne de la cuisse et les autres doigts au niveau de la région trochanterienne.
--> hanche instable luxable -> ressaut de sortie
--> hanche luxée réductible -> ressaut d'entrée ou de réduction


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 14:10 (2008) Répondre en citant

Limitation de l'abduction-----------------------> Luxation congénitale de la hanche jusqu'à preuve du contraire


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 15:08 (2008) Répondre en citant

complications du traumatisme du cartilage de croissance

-Epiphysiodèse
-nécrose aseptique de l'épiphyse voisine


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 17:59 (2008) Répondre en citant

Signes echographiques des uropathies malformatives:

-oligoamnios
-dilatation des cavités
-stase vésicale
-absence de visualisation du rein


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MessagePosté le: Ven 2 Mai - 18:14 (2008) Répondre en citant

Syndrome de jonction pyélocaliciel

classification:UIV
-TypeI: dilataion localisée au bassinet
-TypeII: dilatation du bassinet et des calices
-TypesIII: dialataion pyélocalicielle + amaincissement du cortex
-Type IV: rien muet sur cliché tardif


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MessagePosté le: Dim 4 Mai - 21:57 (2008) Répondre en citant

complications du rachitisme carentiel:

-convulsion , laryngospasme en rapport avec une hypocalcémie
-bonchopneumopathie récidivante trainante
-compilcations hématologiques; anémie hypochrome , syndrome de Van Jack Luzet


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MessagePosté le: Dim 4 Mai - 22:03 (2008) Répondre en citant

Syndrome de Van Jack Luzet

-splénomégalie
-hépatomégalie
-signed de rachitisme
-myélogramme : érythroblastose, myeloblastose


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MessagePosté le: Jeu 8 Mai - 14:50 (2008) Répondre en citant

La maladie hémorragique du nouveau né:

c'est l'ensemble des manifestations hémorragiques en rapport avec un déficit transitoire des facteurs vitamine K dépendant


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MessagePosté le: Ven 9 Mai - 21:56 (2008) Répondre en citant

RAA

est la premiere cause de valvulopathies au Maroc


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MessagePosté le: Ven 9 Mai - 22:09 (2008) Répondre en citant

Nodosités de meynet

-nodules sous cutanée indolores
-siége: la face d'extension des articulations


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MessagePosté le: Ven 9 Mai - 22:31 (2008) Répondre en citant

Le diagnostic de RAA peut etre porté en présence:les critères de Jones 1944

-2 critères majeurs(cardite,ou polyarthrite ou erythème marginé ou nodule sous cutané ou chorée)
-ou d'un critère majeur et 2 critères mineurs ( fievre , arthralgie , ATCD de RAA , augmentation de PR, syndrome inflamatoire)


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MessagePosté le: Ven 9 Mai - 22:58 (2008) Répondre en citant

Une hypothyroïdie néonatale est évoquée sur:

-macroglossie et marbrure cutanée
-fontanelle antérieure large
-persistance d'un ictère néonatal
-troubles de la succion


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MessagePosté le: Ven 9 Mai - 23:13 (2008) Répondre en citant

Exsanguino-transfusion :

Opération au cours de laquelle on retire la quasi-totalité du sang d'un malade pour le remplacer par un sang sain et compatible lors d'une transfusion presque totale.


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 11:55 (2008) Répondre en citant

La primo-infection tuberculeuse de l'enfant:

est l'ensemble des manifestations anatomiques , biologiques , cliniques et radiologiques dues au premier contact avec le BK


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 11:59 (2008) Répondre en citant

En cas de tuberculose du nourisson , une PL est systématique car risque de dissémination méningée dans 30% des cas.


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 12:04 (2008) Répondre en citant

La corticothérapie est contre indiquée en cas d'ADP latérotrachéale


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 12:08 (2008) Répondre en citant

Chez l'enfant moins de 5 ans , il est recommandé d'éviter la strepomycine en raison de sa toxicité sur la VIII paire cranienne


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 12:14 (2008) Répondre en citant

La chimioprophylaxie primaire ( tuberculose)

* enfants sains moins de 5ans:
-non vacciné par BCG mais avec IDR>6mm
-vacciné par BCG mais dont IDR > ou = 15mm

* nouveau né de mère tuberculeuse qui est sain à la naissance: INH 5mg/kg/jr pendant 6 mois


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 12:30 (2008) Répondre en citant

Méningite Basilaire:

-syndrome méningé
-déficit des nerfs craniens surtout occulomoteurs (III , IV ,VI)
-trouble de la régulation centrale (hyperthermie , hypothermie, FR , FC, TA...)
-blocage de la voie de circulation de LCR (hydrocéphalie)


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MessagePosté le: Sam 10 Mai - 14:14 (2008) Répondre en citant

Acidocétose diabétique

Complications
-Dans l'immédiat:collapsus circulatoire
-Dans les 6heures: hypokaliémie
-Dans les 24 heures : oedeme cérébrale(réhydratation massive et rapide,régulation rapide de la glycémie)


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MessagePosté le: Ven 16 Mai - 14:53 (2008) Répondre en citant

Critères de dépistage d'une maladie:

- la maldie dois etre connue
- assez frequente: incidente1/15000
- grave
- traitable par un médicament ou un régime
- moyens de dépistage fiables et accessibles financiérement


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MessagePosté le: Ven 16 Mai - 14:59 (2008) Répondre en citant

hyperplasie des surrénales

-Due à un déficit en 21-hydroxylase
-Affection héréditaire qui entraine un déficit en cortisl et alodstérone
-En l'abssence du traitement à la 2eme semaine de vie, risque de collapsus mettant en jeu le pronostic vital
-Traitemet:hydrocortsine + 9-&-fluorohydrocortisone


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Ben
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MessagePosté le: Dim 13 Juil - 14:57 (2008) Répondre en citant

Score d'Apgar :

Apparence (coloration), Pouls (fréquence cardiaque), Grimace (réflexe à l'irritation), Activité (tonus musculaire) et Respiration.


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MessagePosté le: Jeu 6 Nov - 12:45 (2008) Répondre en citant

Anémie ferriprive du nourrisson

L’anémie ferriprive du nourrisson est affirmée sur Hb inférieure à 10-11 g/l et VGM < 70.
La carence martiale est affirmée sur saturation transferrine inf. à 10 à 12 % et après 6 mois
ferritine inf. à 12 micro-grammes/l.
Le traitement de l’anémie ferriprive est préventif (laits pour bébés enrichis en fer, diversification
du régime ...) et curatif (10 à 15 mg/Kg/jour de fer élément pendant 3
mois).

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MessagePosté le: Jeu 6 Nov - 12:46 (2008) Répondre en citant

Toute anémie ferriprive du jeune enfant résistant au traitement doit faire suspecter un saturnisme
(pica, vieux logement...) et déclencher une enquête sociale lorsqu’il est prouvé
(plombémie augmentée et protoporphyrines érythrocytaires très élevées)

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