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Ben
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MessagePosté le: Jeu 30 Aoû - 08:21 (2007) Répondre en citant

- Surface corporelle de l'enfant :

Surface corporelle (m²) = [4 x Poids(kg) +7] / [Poids(kg) + 90]


Dernière édition par Ben le Lun 10 Nov - 10:20 (2008); édité 3 fois
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MessagePosté le: Jeu 30 Aoû - 08:21 (2007)

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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 09:58 (2007) Répondre en citant

la ration da base d'un enfant :en (cc):

1800*surface corporelle

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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 10:05 (2007) Répondre en citant

- Maladie de Still :

forme systémique de l'arthrite rhumatoide juvénile , elle associe :

la fièvre, une éruption finement maculaire, saumonée , et évanescente, une hépatosplénomégalie, des adénopathies, des douleurs abdominales, ainsi que des arthralgies, des myalgies ou une arthrite. Il peut
y avoir une atteinte pleurale ou péricardique. Le facteur rhumatoïde et les anticorps antinucléaires sont négatifs

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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 10:13 (2007) Répondre en citant

- Syndrome de Reye:

- caractérisé par une encéphalopathie aiguë non infectieuse avec oedème cérébral, associée à une dysfonction hépatique avec stéatose et hyperammoniémie

_ survient peu de temps après une infection virale, principalementla varicelle et l’infection à virus influenza

_ Une association entre le syndrome de Reye et la prise d’acide acétylsalicylique au cours d’une infection virale a été suggérée par plusieurs études .

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MessagePosté le: Sam 8 Sep - 10:17 (2007) Répondre en citant

- Maladie de Kawasaki :

Le diagnostic est probable lorsque d’autres causes possibles sont exclues et lorsque cinq des six critères cliniques suivants sont présents :

1) Fièvre élevée d’une durée supérieure à cinq jours .
2) Conjonctivite bilatérale sans exsudat (la dilatation des vaisseaux conjonctivaux est très caractéristique) .
3) Atteinte buccale (hyperhémie et fissuration des lèvres, hyperhémie des muqueuses buccale et pharyngée, langue framboisée).
4) Atteinte des extrémités (arthralgies, arthrite, oedème des mains et des pieds, hyperhémie palmo-plantaire).
5) Éruption cutanée (elle peut être maculopapuleuse, urticarienne ou scarlatiniforme;elle est souvent étendue et a une prédilection pour la région périnéale).

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Ben
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MessagePosté le: Mar 11 Sep - 15:16 (2007) Répondre en citant

- Le Syndrome de Pierre Robin :

- fente palatine .
- rétrognathisme .
- glossoptose .


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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 07:47 (2007) Répondre en citant

- Strabisme chez l'enfant :

Déviation oculaire intermittente interne (strabisme convergent) peut être observée jusqu’à l’âge de trois mois tandis qu’une déviation externe (strabisme divergent) peut se manifester jusqu’à l’âge de six mois. Après ces limites d’âge, tout défaut d’alignement des yeux doit être considéré comme anormal.

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Ben
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MessagePosté le: Mer 12 Sep - 18:01 (2007) Répondre en citant

# Défects de la paroi abdominale du nouveau né :

* omphalocèle = défaut de fermeture de la paroi abdominale niveau ombilic , malformations associées.
* Laparoschisis = éviscération d'une partie du grêle .


Tancredi
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MessagePosté le: Ven 14 Sep - 15:10 (2007) Répondre en citant

Manœuvre d'Ortolani : abduction des deux jambes en même temps(La luxation de la hanche chz nv né)

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:35 (2007) Répondre en citant

convulsion fébrile simple:

1) enfant âgé de trois mois à six ans, dont le développement
psychomoteur et l’état neurologique sont normaux;
3) < à 15 minutes;
4) généralisée et tonico-clonique ;
5) Elle ne survient qu’une fois au cours d’un épisode fébrile donné;
6) pas d’un déficit neurologique postcritiq
7) pas d' infection du système nerveux central

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:38 (2007) Répondre en citant

La craniosténose ou craniosynostose :

consiste en une fermeture prématurée d’une ou plusieurs sutures du crâne,Elle peut être primaire ou secondaire à une insuffisance de la croissance cérébrale.

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:40 (2007) Répondre en citant

Acrocéphalie (oxycéphalie, turricéphalie) :

le crâne est allongé vers le haut, en «pain de sucre» ou en «tour». Cette anomalie est le résultat
de craniosténoses multiples

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:41 (2007) Répondre en citant

Brachycéphalie :

la tête s’élargit selon son axe latéro-latéral en raison de la fermeture prématurée des sutures coronales; elle s’accompagne
souvent d’un hypertélorisme

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:42 (2007) Répondre en citant

La plagiocéphalie frontale:

résulte d’une craniosténose coronale ipsilatérale ; on note un aplatissement frontal et une orbite fuyante
du côté atteint, ainsi qu’une saillie compensatrice de la bosse frontale de l’autre côté

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:44 (2007) Répondre en citant

La plagiocéphalie occipitale :

est la conséquence d’une craniosténose lambdoïde unilatérale; on note un aplatissement occipital du
côté atteint et, souvent, une saillie compensatrice de la bosse frontaleipsilatérale

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:46 (2007) Répondre en citant

Scaphocéphalie :

c’est la forme la plus fréquente. Elle résulte de la fermeture prématurée de la suture sagittale. La tête s’allonge dans son axe
antéro-postérieur. Il peut y avoir une saillie des bosses frontales ainsi qu’une protubérance occipitale

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:47 (2007) Répondre en citant

Trigonocéphalie :

il y a une fusion précoce de la suture métopique et on peut noter une crête frontale médiane, avec une déformation en «coque
de bateau», ainsi qu’un hypotélorisme

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:48 (2007) Répondre en citant

Syndrome d’Apert:

Syndrome survenant de façon sporadique ou transmis selon le mode autosomique dominant. Ses principales caractéristiques sont notamment des craniosténoses multiples et des syndactylies. Il peut y avoir une déficience mentale

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:50 (2007) Répondre en citant

cryptorchidie :

la migration du testicule s’est arrêtée à un endroit quelconque entre son point de départ dans la région rénale et sa
place normale dans le scrotum

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:52 (2007) Répondre en citant

le testicule rétractile:

tout en étant situé dans le canal inguinal sous l’action du muscle crémastérien (surtout marquée entre un à deux ans et la puberté), peut êtreamené manuellement dans le scrotum

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 07:55 (2007) Répondre en citant

Besoins d’entretien en eau :

= 100 mL/kg/24 heures pour les 10 premiers kilos
de poids + 50 mL/kg/24 heures pour les 10 kilos suivants (10 à 20 kg)
+ 20 mL/kg/24 heures pour tous les kilos suivants (au-delà de 20 kg).

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MessagePosté le: Dim 16 Sep - 15:41 (2007) Répondre en citant

Phénylcétonurie:

Maladie métabolique autosomique récessive par déficit en Phénylalanine Hydroxylase.
Hyperphénylalaninémie+++ (>25 mg/%ml)
Enfant normal à la naissance (protection maternelle)
Encéphalopathie > à 3-4 mois (arriération mentale)
dépistage:test de Guthrie
trt: régime sans phénylalanine

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Ben
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MessagePosté le: Mer 26 Sep - 01:50 (2007) Répondre en citant

- Déshydratation extra-cellulaire :

- Hypotension artérielle .
- Oligurie .
- Perte de poids .
- Soif .
- Globes oculaires enfoncés, hypotoniques .
- Persistance du pli cutané (à rechercher au niveau de la région pectorale)


Ben
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MessagePosté le: Mer 26 Sep - 01:53 (2007) Répondre en citant

-Déshydratation intra-cellulaire :

- soif intense .
- fièvre .
- sécheresse des muqueuses .
- troubles de conscience .


Ben
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MessagePosté le: Mer 26 Sep - 03:25 (2007) Répondre en citant

- Score de silverman :

Critère
Cotation
0
1
2
Balancement thoraco-abdominal
Respiration synchrone
Thorax immobile
Respiration paradoxale
Tirage
absent
intercostal
Intercostal + sus sternal
Entonnoir xiphoïdien
absent
modéré
intense
Battement des ailes du nez
absent
modéré
intense
Geignement expiratoire
absent
Au stéthoscope
A l'oreille


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MessagePosté le: Mer 26 Sep - 03:27 (2007) Répondre en citant

- Le score d'Apgar :

 
Paramètres 0 1 2
Batements cardiaques f">Absents f"><100> 100 / minutes
Mouvements respiratoires f">Absents f">Lents, irréguliers f">Réguliers, vigourux, avec cri
Tonus musculaire f">Nul, flasque f">Faible : lègére flexion des extrémités f">Fotrt : quadri-flexion, mouvements actifs
Réactivité à la stimulation f">Nulle f">Faible : léger muvement, grimace f">Vive : cri, toux
Coloration f">Globalement bleue ou pâle f">Corps rose, extrémités bleues f">Totalement rose


Ben
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MessagePosté le: Ven 12 Oct - 14:17 (2007) Répondre en citant

- Les signes de gravité d'une "dyspnée laryngée" sont :

- Signes d’hypercapnie: sueurs, tachycardie, hypertension artérielle, puis troubles de conscience ;
- Signes d’hypoxie: cyanose, qui est tardive etgénéralement précédée d’une pâleur intense ;
- Troubles du rythme respiratoire avec apparition de pauses et de gasps ;
- Epuisement, avec disparition des signes delutte et l’apparition d’une tachypnée superficielle ;
- Collapsus et des troubles de conscience traduisant l’épuisement.


Yasmin
Fidèle
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MessagePosté le: Sam 17 Nov - 08:58 (2007) Répondre en citant

Causes de détresse respiratoire aiguë du nouveau-né: HISTAMINE

Hernie diaphragmatique : abdomen plat, auscultation, localisation des bruits de coeur.
Imperforation des choanes olfactifs.
Syndrome de Pierre Robin : retrognatie, macroglossie, souvent fente palatine.
Transitoire détresse respiratoire : retard de résorption du liquide alvéolaire.
Atrésie de l'oesophage.
Maladie des membranes hyalines.
Infections pulmonaires néonatales.
Noyade (inhalation amniotique).
Epanchement gazeux suffocant (pneumothorax).


Tancredi
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MessagePosté le: Dim 16 Déc - 15:12 (2007) Répondre en citant

SHP<STENOSE HYPERTROPHIK DU PYLORE> plus RGO cest sd de roviratta

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Tancredi
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MessagePosté le: Dim 16 Déc - 15:22 (2007) Répondre en citant

Chez un nv ne si vomissement du lait callote plus intervalle libre faut pensee a sph <stenose hypertrophik du pylore>

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