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HiBa
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MessagePosté le: Sam 8 Nov - 21:19 (2008) Répondre en citant

Complications de la LLC:

-les infections
-syndrome de Richter
-cytopénie
-cancers  secondaires


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MessagePosté le: Sam 8 Nov - 21:19 (2008)

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MessagePosté le: Sam 8 Nov - 22:57 (2008) Répondre en citant

Syndrome de lyse tumorale:

f">-hyperkaliémie
-hyperurécimie
-hyperphosphorémie avec hypocalcémie
-augmentation de taux de LDH





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HiBa
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MessagePosté le: Dim 9 Nov - 14:04 (2008) Répondre en citant

Une adénopathie isolée cervicale n d'aggravation progressive ,chez un sujet jeune, est un lymphone de hodgkin jusqu'à preuve du contraire


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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:11 (2008) Répondre en citant

En faveur d'un trouble de l'hémostase primaire on a des hémorragies spontanées, surtout des muqueuses (ménorragies, ecchymoses, épistaxis, gingivorragies); après de petites coupures ce sont des hémorragies prolongées.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:12 (2008) Répondre en citant

En faveur d'un trouble de l'hémostase secondaire, on a surtout des hémorragies provoquées, siégeant au niveau de l'appareil locomoteur (articulation et muscle) ; après de petites coupures les hémorragies sont souvent courtes.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:12 (2008) Répondre en citant

troubles acquis de l'hémostase sont essentiellement rattachés aux causes suivantes :
- Thrombopénie acquise,
- Insuffisance hépato-cellulaire,
- Hypovitaminose K,
- Syndrome de défibrination,
- Présence d'un anticoagulant circulant

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:16 (2008) Répondre en citant

l’antidote de l'héparine est le sulfate de protamine. 1mg de protamine neutralise 100 UI d’héparine. La quantité injectée est fonction de la dernière dose injectée, de l’horaire de cette dernière injection. La neutralisation est immédiate.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:17 (2008) Répondre en citant

, les AVK sont indiqués dans:
- le traitement curatif de la maladie thromboembolique, après héparinothérapie.
- le traitement préventif des thromboses veineuses récidivantes
- la prévention primaire des thromboses veineuses.
-la prévention des embolies artérielles chez les malades atteints de valvulopathies, ou porteurs de prothèses valvulaires ou en cas de fibrillation auriculaire.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:34 (2008) Répondre en citant

lassification des lymphomes (selon Ann Arbor)
    · Stade I : 1 ganglion ou 1 groupe ganglionnaire.
    · Stade II : 2 groupes ganglionnaires d'un seul côté du diaphragme.
    · Stade III : Ganglions de part et d'autre du diaphragme.
    · Stade IV : Atteinte viscérale, foie, moelle osseuse.
    · A : Absence de signes généraux.
    · B : 1 des 3 signes généraux.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:36 (2008) Répondre en citant

L'histologie de la maladie de hodgkin définit 4 grands types :
      # Type 1 = à prédominance lymphocytaire.
        => Architecture ganglionnaire effacée.
        => Tapis de lymphocytes.
        => Quelques cellules de Sternberg.
      < 10% des Hodgkin
      # Type 2 = forme scléro-nodulaire ou forme commune.
        => Architecture ganglionnaire effacée.
        => Conservation d'images nodulaires.
        => Sclérose nodulaire.
        => Cellules réactionnelles en périphérie.
        => Présence de cellules de Sternberg rétractées (+++).
      # Type 3 = à cellularité mixte.
        => Présence de cellules de Sternberg.
        => Réaction inflammatoire en périphérie.
        => Pas de sclérose ou de fibrose nodulaire.
      # Type 4 = Hodgkin Sarcome.
        => Tapis de cellules de Sternberg.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:50 (2008) Répondre en citant

Hémoglobinurie nocturne paroxystique · Ou anémie de Marchiafava-Micheli.
· Affection rare de l'adulte.
· Seule anémie corpusculaire acquise.
· Diminution du pH la nuit => hémolyse => urines Porto et anémie.
· Test par cytofluoromètre

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:51 (2008) Répondre en citant

Maladie constitutionnelle : Maladie de Fanconi · Aplasie de la 2ème partie de l'enfance.
· Sd dysmorphique : faciès et mains.
· Anomalie chromosomique : cassure.
· Sensible au début aux androgènes.
· Il existe parfois avant l'aplasie médullaire une leucémie aigu

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:51 (2008) Répondre en citant

Sd urémique hémolytique de Moschcowitz
    · Association :
      - Hémolyse schizocytaire.
      - Lésions rénales / schizocytose.
      - CIVD => consommation plaquettaire / coagulation.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 16:52 (2008) Répondre en citant

Agranulocytose
    A) Définition
      · Absence de polynucléaires ou neutropénie brutale et imprévisible < 500.
      · Isolé (pas d'aplasie médullaire).

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 19:55 (2008) Répondre en citant

Pronostic de la maladie de kahler
    Dépend de 4 facteurs :
      => Masse tumorale +++.
      => Insuffisance rénale +.
      => Cinétique de la tumeur.
      => Chimiosensibilité.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 19:56 (2008) Répondre en citant

Evolution de la maladie de kahler (3 phases)
    A)  Myélome asymptomatique (stade I)
      · Dysglobulinémie.
      · Prolifération plasmocytaire dans la moelle osseuse modérée.
      · CRP et beta2 faibles.
    B)  Myélome évident (stade II ou III)
      · Douleur.
      · Insuffisance rénale.
      · CRP et beta2 augmentés.
    C)  Stade terminal
      · Aggravation de l'insuffisance rénale.
      · Chimiorésistance.
      · Insuffisance médullaire.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 19:58 (2008) Répondre en citant

leucémie lymphoide chronique

NFS
: Hyperleucocytose
    · > 10 000, souvent entre 50 000 et 100 000.
    · Essentiellement lymphoïde avec des lymphocytes mûrs :
    · Plus de 5 000 lymphocytes /ml (nombre absolu).
    · Peuvent s'associer quelques cellules lymphoïdes plus jeunes (de plus grande taille, noyau nucléolé).
    · Vérifier à 4 semaines d'intervalle la NFS.
    · Le reste de l'hémogramme est normal.
    # Ponction de moelle : Prolifération lymphocytaire médullaire excessive
      · > 30% (normal = 20%).

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 20:01 (2008) Répondre en citant

Diagnostic différentiel leucémie lymphoide chronique
    A)  Infections virales ( CMV, MNI )
    B)  Lymphopathies malignes autres
      · 4 semaines après : NFS identique.
      # Macroglobulinémie de Waldenström
        · Macroglobulinémie à IgM.
      # Leucémie à tricholeucocytes
        · Prolifération de cellules lymphoïdes B.
        · Aspect cytoplasmique effrangé, chevelu,
        · Biopsie de moelle :
          - Bourrée de tricholeucocytes.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 20:04 (2008) Répondre en citant

Complications leucémie lymphoide chronique
    A)  Infections
    B)  Insuffisance médullaire
    C)  Manifestations auto-immunes
      · Anémie hémolytique par destruction excessive.
      · Thrombopénie auto-immune.
    D)  Développement d'autres néoplasies non hématopoïétiques
      · Epithéliomas baso et spinocellulaires.
    E)  Transformation de la maladie
      # Dédifférenciation cellulaire :
        · Leucémie lymphoïde à pro-lymphocytes 
      # Dédifférenciation ganglionnaire :
        · Lymphome ( ganglion ou rate )
        · Leucémie aiguë exceptionnelle.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 20:05 (2008) Répondre en citant

 Définition myélémie
    · Passage dans le sang d'éléments médullaires granuleux ou érythroblastiques immatures.
    · Variable : 5-10% à 30-40%.

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MessagePosté le: Ven 21 Nov - 20:08 (2008) Répondre en citant

2.  Causes des myélémies
    A)  Myélémie réactionnelle

    B)  Syndromes myéloprolifératifs
    C)  Métastases de la moelle osseuse


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Ben
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MessagePosté le: Sam 22 Nov - 13:54 (2008) Répondre en citant

MALADIE DE VAQUEZ

C'est une POLYGLOBULIE primitive, appelée également érythrémie.
Cette affection chronique est caractérisée par la prolifération monoclonale des hématies, dont la masse augmente considérablement.


Ben
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MessagePosté le: Sam 22 Nov - 13:55 (2008) Répondre en citant

POLYGLOBULIES

C'est l'augmentation du nombre des globules rouges mais qui doit s'accompagner d'une augmentation du volume total des globules rouges de l'organisme.


Ben
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MessagePosté le: Sam 22 Nov - 13:57 (2008) Répondre en citant

LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE

Maladie maligne du sang qui se caractérise par la prolifération des éléments granuleux, en particulier les polynucléaires qui sont une des sortes de globules blancs.


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MessagePosté le: Lun 26 Jan - 22:43 (2009) Répondre en citant

les facteurs déficitaires dans l’hémophilie A et B

hémophilie A : déficit en facteur VIII
hémophilie B : déficit en facteur IX


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